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無菌手術(shù)膜粘性的驗證方法——剝離強度的測試

更新時間:2018-04-09      點擊次數(shù):1625

摘要:無菌手術(shù)膜是防止手術(shù)過程中細菌感染的重要環(huán)節(jié),其粘性的大小是影響使用性能的重要因素,本文通過對無菌手術(shù)膜樣品剝離強度的測試,介紹了一種表征其粘性特征的試驗方法,通過對試驗原理、設(shè)備參數(shù)及適用范圍、試驗方法的描述,為監(jiān)控?zé)o菌手術(shù)膜的剝離強度提供參考。

關(guān)鍵詞:無菌手術(shù)膜、粘性、剝離強度、智能電子拉力試驗機、不銹鋼板、壓輥

 

1、意義

無菌手術(shù)膜是指以聚氨酯、聚乙烯等薄膜為基底,通過在其表面涂覆壓敏膠黏劑而制成的材料,用于手術(shù)過程中貼在手術(shù)部位,以防止皮膚可能攜帶細菌的皮屑向手術(shù)創(chuàng)面彌散,阻止手術(shù)切口周圍皮膚深層的微生物遷移到皮膚表面并向手術(shù)切口傳播,從而防止手術(shù)切口感染。無菌手術(shù)膜的粘性是關(guān)乎其能否充分發(fā)揮上述功效的重要影響因素,這是因為若粘性較差,在手術(shù)過程中無菌手術(shù)膜與皮膚不能充分貼合,甚至出現(xiàn)分離,則會減弱無菌手術(shù)膜對皮屑及微生物的阻隔作用,甚至喪失該功能,同時還會給手術(shù)操作帶來不便,因此粘性是無菌手術(shù)膜的一項重要性能。

表征無菌手術(shù)膜粘性的指標主要有持粘性及剝離強度,本文針對性的測試其剝離強度。

1 無菌手術(shù)膜

2、檢測依據(jù)

本次試驗過程依據(jù)的是YY 0852-2011《一次性使用無菌手術(shù)膜》標準中對剝離強度測試的相關(guān)規(guī)定B.3部分。

3、試驗樣品

本文所采用的試驗樣品為某企業(yè)提供的無菌手術(shù)膜。

4、試驗設(shè)備

本文以MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀為試驗設(shè)備對樣品進行測試,該設(shè)備由濟南蘭光機電技術(shù)有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)。

2  MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

4.1 試驗原理

剝離強度測試的是將無菌手術(shù)膜從不銹鋼板上剝離所需的力值。將無菌手術(shù)膜樣品粘貼在不銹鋼板上,試驗時試樣未固定的一端與不銹鋼板分別裝夾在設(shè)備的上、下夾具中,上夾具可以向上運動,下夾具固定不動,當(dāng)上夾具按照設(shè)定的速度向上運動時,會帶動試樣從不銹鋼板表面剝離,過程中產(chǎn)生的力值被上夾具中配置的力值傳感器實時監(jiān)測并記錄,在試驗結(jié)束后根據(jù)監(jiān)測值計算并顯示試樣的剝離強度。

4.2 設(shè)備參數(shù)

設(shè)備的測試量程為250 N,并可選擇性配置50 N100 N500 N,測試精度優(yōu)于0.5級,有效的保證了試驗結(jié)果的準確性;行程為600 mm;支持拉伸、壓縮雙向試驗?zāi)J剑瑠A具的進程與返程速度均有6檔可供自由選擇,分別為10 mm/min50 mm/min100 mm/min150 mm/min200 mm/min300 mm/min;限位保護、過載保護以及自動回位等智能配置,保證用戶的操作安全;一臺試驗機集成器具、泡沫的剝離、壓縮、拉伸等十六種獨立的測試程序,為用戶提供了多種試驗項目選擇;采用了Labthink研發(fā)的嵌入式計算機系統(tǒng)平臺,搭配的操作軟件,支持LystemTM實驗室數(shù)據(jù)共享系統(tǒng),統(tǒng)一管理試驗結(jié)果與報告。

4.3 適用范圍

(1) 本設(shè)備適用于醫(yī)藥包裝袋90度剝離、180度剝離、拉伸性能、抗撕裂性能、熱封強度等性能的測試。

(2) 本設(shè)備適用于膠塞穿刺力、安瓿折斷力、注射器滑動性能、注射器器身密合性、注射針穿刺力、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力、塑料血袋加壓排空測試等指標的測試。

(3) 經(jīng)過特殊改制或配置特殊附件,本設(shè)備還可用于膠塞拔出力、膠帶解卷力、保護膜分離力、組合蓋開啟力、離型紙分離力等多種性能指標的測試。

(4) 本設(shè)備符合多項國家和標準,如GB 8808YY 0852GB/T 1040.1GB/T 1040.2GB/T 1040.3GB/T 1040.4GB/T 1040.5GB/T 4850GB/T 12914GB/T 2790GB/T 2791GB/T 2792ISO 37ASTM E4ASTM D882ASTM D1938QB/T 2358JIS P8113YY 0613YBB 0004200230余項。

5、試驗過程

(1) 將樣品放置在2260%RH的環(huán)境中狀態(tài)調(diào)節(jié)24 h后,從樣品表面裁取寬25.0 mm、長400 mm的試樣5片。

(2) 1片試樣,撕掉保護層后,立即將試樣粘貼在不銹鋼板的中間部位,粘貼試樣的長度應(yīng)至少為200 mm,試樣的兩邊與不銹鋼板的兩個長邊平行。用壓輥沿試樣的長度方向滾壓4次后,放置10 min

(3) 將試樣與不銹鋼板的自由端分別裝夾在設(shè)備的上、下夾具中,設(shè)置試樣名稱、試樣寬度、試驗速度等參數(shù)信息,點擊試驗選項,試驗開始。設(shè)備顯示試樣剝離過程中的實時力值,并在試驗結(jié)束后報告試驗結(jié)果。

(4) 按照(2)(3)中的步驟對剩余4片試樣進行測試。

6、試驗結(jié)果

本次所測試5個試樣的試驗結(jié)果分別為5.314 N/25mm6.076 N/25mm5.904 N/25mm5.731 N/25mm6.008 N/25mm,樣品的剝離強度取5個試樣試驗結(jié)果的平均值,即為5.807 N/25mm

7、結(jié)論

粘性對于無菌手術(shù)膜的使用性能具有重要影響,而剝離強度是反映無菌手術(shù)膜粘性的指標之一。本文利用醫(yī)藥包裝性能測試儀對樣品的剝離強度進行測試,設(shè)備的操作簡單,智能化程度高,測試精度高,試驗過程數(shù)據(jù)清晰,從試驗結(jié)果來看,樣品的剝離強度為5.807 N/25mm,即剝離寬度25 mm的試樣需要力值5.807 N則剝離每1 cm寬度所需的平均力為2.323 N,滿足標準中應(yīng)不小于1.0 N的要求。濟南蘭光機電技術(shù)有限公司是一家專業(yè)從事包裝檢測設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)與包裝檢測服務(wù)的優(yōu)良企業(yè),現(xiàn)有設(shè)備可測試醫(yī)藥包裝的阻氧性能、阻濕性能、密封性能、溶劑殘留、抗拉強度、撕裂性能、持粘性等多項性能指標。愈了解,愈信任!Labthink蘭光期待與行業(yè)中的企事業(yè)單位增進技術(shù)溝通與合作。

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